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中药管理制度

来源：火狐直播平台 作者：火狐直播平台下载 日期：2024-05-17 02:57:46

  在现实社会中，各种制度频频出现，制度是指在特定社会范围内统一的、调节人与人之间社会关系的一系列习惯、道德、法律(包括宪法和各种具体法规)、戒律、规章(包括政府制定的条例)等的总和它由社会认可的非正式约束、国家规定的正式约束和实施机制三个部分构成。制度到底怎么拟定才合适呢？以下是小编整理的中药管理制度，仅供参考，欢迎各位阅读。

  一、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。

  二、采购时应严格执行采购计划。对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。

  三、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。

  四、应定期对库存药品进行全方位检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。药材仓库应定期熏仓。药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。库房应保持整洁。每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。

  五、毒性药品应严格按有关法律法规管理。贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。

  六、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。药库不得配发处方。抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。

  七、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。

  八、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。认真执行药价政策。

  （一）调剂人员一定具有全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医药道德，对工作认真负责，把好药品质量关，确保病人用安全有效。

  （三）收方时审查处方内容，医师签各无误后方可调配。如发现不妥之处或因缺药不能全部配发时，应与医师联系修改后再行调配。急症处方先调配。

  （四）配方时应细心准确，按照调配作业规程进行调配，中药配方应按处方应付的统一标准调配，称量要准确，严禁估量抓药，毒性药材要逐剂称量，凡需先煎，后下，烊化，冲服，包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。

  （六）发药时，应将病人姓名、用法、用量及需要注意的几点，详细写在药袋上，并应耐心地向病人交待清楚。

  （七）对已发出的药品原则上不予退药，如特殊情况确需退药时，只限原包装片、丸剂、其药品各称及含量、规格清楚者，需经处方医师开退药处方，说明理由并附报销单据，方可办理退药。（八）药品应按剂型、药理作用等分类排序，定位放置。

  （九）药品应按时进行检查，对有效期的`药品应建立登记管理制度，确保药品质量。

  （十）对毒剧药、贵重药及自费药品应按有关法律法规管理，实行专人专帐，专柜加锁保管，并做到逐日消耗统计，月终盘点，帐物相符。

  （十一）凡属自费药品，要严格按照有关法律法规计价、交费，不得以任何形式公费报销。

  （十四）调剂室工作人员要衣帽整洁，注意个人卫生并保持好室内卫生，应严格遵守劳动纪律，不擅自脱岗，不迟到早退。

  一、坚持预防为主的.原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储真实的情况，组织好药品的分类，合理存放。

  二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。

  四、对于异常原因也许会出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。

  六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施

  一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。

  二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。

  四、对于异常原因可能出现一些明显的异常问题的`药品、易变质药品、已发现质量上的问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。

  六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施

  （五）药材必须煎煮二遍，按药材的性质，掌握煎煮时间，需灌服或外用特殊处理者，遵医嘱执行。

  （八）每日服药要进行消毒，并做到药液、服药人姓名、床位准确无误后方能发药。

  （一）中药制剂室负责本院中药制剂及合剂的制配工作，制剂范围以本院临床协定处方为主，并配合本院医疗、科研、科学需要而配，制新的.制剂，自制制剂只限本院自用，不得流入市场。

  （五）应认真执行核对制度，配制制剂及合剂时应认真填写制剂单，称量必须准确，经核对无误后方可投料，配制含医学专用药品、毒性药品的制剂，应两人核对，称时及核对人员均应在制剂单上签字。

  （六）应执行制剂半成品检验制度，制剂及合剂半成品及检验合格后，方可分装。分装时应严格核对。

  （七）要加强制剂与合剂的标签管理。制剂标签内容包括：制剂名称、规格、处方组成、适应证、用法用量、注意事项、注册编号、内服、外用、眼用、鼻用、制剂单位等。

  （八）中药制剂室应根据岗位技术要求、制定详细的技术操作规程，并健全岗位责任制、确保制剂质量。

  （九）要搞好技术资料档案管理，制剂配制单及检验报告书应保存三年以上。对发生的制剂质量事件，应有详细的档案材料备查。

  （十三）制剂室所用的衡器具，必须按照《计量法》规定进行定期检验，确保计量准确可靠。

  1、根据本院的业务需要性质和工作范围及不同季节的发病情况，请领计划及库存情况，编造药品的年、季、月采购计划。经药剂科主任审批及报请分管院长批准后采购，中西药品的库存定额在供应正常情况下一般限定2~4个月库存，特殊情况可适当调整。

  2、采购计划一式两份，一份送药材公司，一份留底备查，外地采购药品需经科主任和分管院长批准。

  3、按“药品管理法”规定进行药品采购，不得购进伪药劣药和非药用品，采购人员应自觉遵守财务管理制度，廉洁自爱，自觉遵守国家的法律、法令，把好药品质量关，保证人民用药安全。

  1、库存药品应按药物性质分类保管，要注意室内温度、湿度，通风避光及药品经常凉晒和蒸，以防霉变、虫蛀、鼠咬及化学污染等。

  3、每月清查核对帐目一次，年终彻底盘点并核对帐目做金额核算，以便掌握全年药品的.进销情况和合理库存。

  4、保管人调高动时，必须履行交接手续，并由科主任监交，交接双方和监交人均应在帐卡上表格上签字以示负责任。

  5、各科室应有领药预领单，定期到药库领取药品，只要库房有的药品或病房需要，可随时领取。

  6、实发药品由保管人员填写出库单，一式三联，双方签字，第一联保管记帐，第二联药材会计记帐，第三联交领药单位。

  （一）按上级有关规定和医院临床用药的真实的情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1.00/10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。

  （二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。

  （三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象，按科内有关法律法规酌情处理。

  （四）统计员每日根据门诊用药消耗数量，及时补充药品以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。

  （六）贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。

  （七）如遇药品调价时，应及时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。

  （八）调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

  （九）属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。

  （十）贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。

  （十二）严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。

  （十三）贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。

  （一）按上级有关规定和医院临床用药的真实的情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1.00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。

  （二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。

  （三）凡属一类贵重药品，值班人员一定每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象，按科内有关法律法规酌情处理。

  （四）统计员每日根据门诊用药消耗数量，及时补充药品以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。

  （六）贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。

  （七）如遇药品调价时，应及时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。

  （八）调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。

  （九）属公费医疗的`患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。

  （十）贵重药品应按时进行检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。

  （十二）严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。

  （十三）贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。

  为提高服务质量，改善服务态度，更好的配合临床，科研教学需要，特订中药加工炮制室制度如下：

  （二）凡进炮制室待加工的药材，必须查明药物来源，药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的质量。

  （三）药材加工除去药材内的杂草和泥土，需做制剂的.药材快水冲洗，凉（烘）干备用。

  （五）炒炭药材必须保证质量不可炭化，操作过程中应用清水喷灭火星，防止复燃，至24小时后凉透验收入库。

  （六）需加辅料炮制的药材，必须保证辅料的纯净度，按照规定的重量和浓度执行。

  （九）炮制室内加工间和工作间分开，加工设备应放在干燥通风房间，并备有通风、降湿除尘、防火设施，对于加工设备做到定期检修。

  （十一）工作人员每年做一次体检，炮制工作人员一定是专职人员，对于加工好的药材必须经二人复核、签字登记方可用于临床。