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泽璟制药获26家机构调查与研究：重组人凝血酶和盐酸杰克替尼片目前均在药监局的正常审评审批流程中均已完成临床现场核查、制剂注册核查以及原料药的生产以及注册二合一检查工作（附调研问答）

来源：火狐直播平台 作者：火狐直播平台下载 日期：2024-05-17 07:48:32

  泽璟制药9月26日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年9月25日接受26家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

  问：看到公司重组人促甲状腺激素完成了一项III期临床，请问后续的研发计划和预期进展？

  答：注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）是公司自主研发的大分子药物，目前，公司同时开展了注射用重组人促甲状腺激素的两项III期临床。 近日，《重组人促甲状腺激素（rhTSH）对比停服甲状腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的有效性与安全性的开放、单臂、自身对照、多中心的III期临床研究》（方案编号：ZGTSH004）达到了方案预设的主要终点，公司将向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交Pre-BLA的沟通交流申请，推进注射用重组人促甲状腺激素的上市进程。 由于中国甲状腺癌流行病学的快速发展和未来复查监测与辅助治疗的需求，rhTSH有望成为一个适用于分化良好型甲状腺癌的辅助诊断和辅助治疗药物，填补国内市场空白，有助于促进行业治疗标准的建立和优化，满足我国甲状腺癌治疗和诊断的临床需求。

  答：ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品。根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全世界内尚未有同类机制药物获批上市。ZG005拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用，既能够最终靠有效阻断PD-1与其配体PD-L1的信号通路，进而促进T细胞的活化和增殖:又可以有效阻断TIGIT与其配体PVR等的信号通路，促使PVR结合CD226产生共刺激激活信号，进而促进T细胞和NK细胞的活化和增殖，并产生两个靶点被同时阻断后的协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。 ZG005是公司重点新管线之一，临床研究推进比较快，目前完成了I期的剂量爬坡研究，临床结果为ZG005具备良好的安全性。在今年的ASCO会议上，公司披露了ZG005的Ia期临床的部分结果，在可评估的时间段内，展现了良好的抗肿瘤效果，对于已经抗PD-1或抗PD-L1等肿瘤免疫药物或多线抗肿瘤药物医治的患者，DCR达到60%以上，在特定肿瘤中也看到了客观响应。我们目前正在开展Ib期扩展临床，启动了多个适应症的研究，包括非小细胞肺癌和肝癌等。此外，针对TIGIT这个靶点，近期也看到了罗氏公司披露了TIGIT单抗出色的OS数据，此前罗氏也在ASCO披露了PD-L1+VEGF+TIGIT联合治疗肝癌的优秀数据，逐渐增强了我们对这样的产品的信心。

  答：未来几年，公司将进一步聚焦重点项目，稳步推进临床研究，积极推动处于研发后期的产品的商业化。预计在未来几年将有多个产品进入市场销售，相应产生的收入可以支撑后续管线的发展。在新产品管线研发方面，公司将持续推进创新，重点开发具有差异化竞争优势的产品，注重外部合作机会，持续注重提高研发效率和质量。

  答：公司及子公司GENSUN进一步建立了研发肿瘤免疫治疗抗体药物的技术能力，包括全新人源化治疗抗体的发现、复杂双特异和三特异抗体分子的基因工程改造，以及通过体外、体内的分析测试筛选和鉴定候选药物，从而拥有端到端（END-TO-END）的蛋白质治疗药物发现和优化能力，可以识别出高潜力靶点及其组合的成功机会，有望获得最佳候选药物及全球知识产权。这些抗体新药也可与公司的小分子靶向新药形成极具潜力的产品管线组合，多维肿瘤免疫和微环境调节是公司肿瘤联合治疗的核心策略。

  答：重组人凝血酶和盐酸杰克替尼片，目前均在药监局的正常审评审批流程中，均已完成临床现场核查、制剂注册核查以及原料药的生产以及注册二合一检查工作，公司将积极与药监部门开展沟通，争取早日完成注册审评审批流程。

  答：公司的重组人凝血酶需要经复杂重组蛋白的制备工艺获得，具有更高的生物安全性优势和更高的凝血活性，采用的是公司专利技术在CHO细胞中生产纯化和激活获得，其氨基酸序列和结构和天然存在的人凝血酶完全相同；同时能很好克服血浆来源凝血酶或血凝酶的紧缺、血浆提取产品潜在的安全性风险高和血浆提取产品的生产所带来的成本高等缺点，以此来实现快速、高效、成本可控、无来源限制的工业化生产。 重组人凝血酶是目前国内唯一采用重组基因技术生产的重组人凝血酶开展III期临床试验、并获得试验成功的产品，相较于其他来源生物止血材料，公司的重组人凝血酶具有特异性更高、止血效率高、出血量大幅度减少的优势，同时免疫原性和感染等风险也更低。成熟的重组蛋白工艺相较于直接从血浆中进行提取成本也更低，能轻松实现大规模成本可控的商业化生产；其有效安全和合理成本的产品特征，将可能替代外科手术局部止血传统生物药品，市场潜力大，有望填补国内市场空白，满足迫切的临床需求。

  答：在重组人凝血酶的商业化规划方面，公司团队正在积极开展商业化的准备工作，公司也与不同的潜在合作伙伴进行充分探讨，力争使该产品能获得迅速地推广和应用，实现商业经济价值最大化。

  答：对杰克替尼未来的销售，公司已开始布局，杰克替尼临床试验已经有约40家知名医院参与了研究，该领域内主要专家对杰克替尼的疗效和安全性都非常了解和认可，为杰克替尼的未来学术推广奠定了良好的基础；公司现在存在的商业团队中的部分关键人员对血液病领域的产品推广也比较熟悉，公司将在现有团队核心骨干架构的基础上，新增招聘擅长血液病领域的市场、医学和销售推广的优秀人才，进行杰克替尼治疗骨髓纤维化的市场推广。

  答：目前盐酸杰克替尼乳膏在开展治疗轻中度斑秃（外用）和轻中度特应性皮炎（外用）适应症的II期临床试验，已进入收尾阶段，公司正在组织后续数据分析等工作。

  答：在自身免疫性疾病领域，公司已开展盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的III期临床试验，研发进度位于市场前列；中重度特应性皮炎III期临床试验、强直性脊柱炎III期临床试验也在快速推进中。 另外，特发性肺纤维化、中重度斑块状银屑病等自身免疫相关疾病的II期临床试验正在开展中;

  惠誉评级将信用挂钩票据（CLN）的11个评级从“AAAsf”下调至“AA+”

  已有238家主力机构披露2023-06-30报告期持股数据，持仓量总计5852.48万股，占流通A股40.81%

  近期的平均成本为46.37元。该股资金方面受到市场关注，多方势头较强。该公司运营状况良好，多数机构觉得该股长期投资价值较高。

  限售解禁：解禁9661万股(预计值)，占总股本比例36.50%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，真实的情况以上市公司公告为准)

  限售解禁：解禁2449万股(预计值)，占总股本比例9.25%，股份类型：定向增发机构配售股份。(本次数据根据公告推理而来，真实的情况以上市公司公告为准)

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