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上海试点外卖购药刷医保；耗材招采走向统一；药械高管面临刑事风险 等8条快讯

来源：火狐直播平台 作者：火狐直播平台下载 日期：2024-05-17 01:46:51

  近日，湖南省医保局发布《关于深入推动医用耗材阳光挂网集中采购的实施建议》（以下简称《意见》）。其中指出，坚持以省为单位的网上医用耗材集中采购方向，实行一个平台、上下联动、公开透明、分类采购、全程监管等措施，进一步理顺医用耗材价格体系。

  在这份文件中，国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统的应用被多次提及。

  《意见》明确，统一阳光挂网平台。全省医用耗材唯一阳光挂网平台为国家医疗保障信息平台药品和医用耗材招采管理子系统。2023年底前，分步完成全省各级各类医用耗材阳光挂网平台向招采管理系统的集中统一，实现医用耗材一个平台挂网、全省覆盖，消除医用耗材挂网采购“碎片化”。

  全面实施阳光采购。湖南省公立医疗机构（含军队医疗机构）所需并面向患者单独收费的医用耗材（含体外诊断试剂）均应通过招采管理系统采购、公开交易。

  此外，招采管理系统定期采集全国各省份医用耗材挂网价格信息，对挂网产品的挂网价格进行比对分析，对其挂网价格进行提示和调控；对公立医疗机构采购品种、数量、价格进行比对分析，对其采购价格进行提示、预警和调控。鼓励非公立医疗机构参加医用耗材阳光采购。

  10月11日-13日，国家医保局党组成员、副局长施子海带队赴山东调研集采产品落地执行、药品和高值医用耗材网采、医保信息平台招采子系统落地等工作时指出，持续提升药品和高值医用耗材网采率，压实医疗机构网采的主体责任；强化全国统一的医保信息平台招采子系统核心应用，充分的发挥平台在药品价格治理中的基础性作用。

  5月30日-6月2日，施子海带队赴江苏、浙江调研挂网药品价格治理工作时也指出，加快全国统一的医保信息平台招采子系统实际应用，用好信用评估、函询约谈、成本调查、信息公开披露等价格治理工具。

  上述《意见》指出，推进省级招采管理系统建设应用。依托全国统一的医保信息平台，快速推进招采管理系统标准化规范化信息化建设和落地应用。

  提升完善招采管理系统招采合一功能，强化对集中采购全过程支撑和综合监管；加强与医疗机构采购系统或HIS系统直接对接，实行对医用耗材招标与采购、配送与使用、支付与结算、监督与管理全链条闭环管理；加强对集中采购数据的监测分析，为精准决策提供数据支撑。

  据观察，目前全国多地都已上线耗材招采管理子系统，还没完成功能应用的地区也在积极地推进相关工作。

  10月9日，山东省药械集中采购平台发布通知称，山东省药械集中采购平台医用耗材交易功能拟于2023年11月迁移至国家医保统一信息平台药品和医用耗材招采管理子系统。生产与配送企业须在10月31日前完成数据核验和医保编码匹配工作。

  9月11日，上海市全面上线应用国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统，原阳光平台采购功能停止使用。

  在招采管理系统搭建和深度应用的过程中，统一医保编码的全覆盖具有基础性作用。

  前述《意见》中提出，在湖南省阳光挂网的医用耗材（含体外诊断试剂），应获得国家医保医用耗材分类及代码，并对照国家医保医用耗材分类及代码库信息，统一规范省招采管理系统医用耗材基础信息，实现带码挂网、带码采购。

  此外，按照国家医保医用耗材分类及代码，完善省级医用耗材代码数据库并及时动态维护更新，实现医用耗材规范化管理；推进医保代码在招标、采购、流通、使用、结算、监管等领域的应用，做到“带码招标、带码采购、带码结算、带码监测”，实现集采机构采购平台、医疗机构、医保经办机构之间的信息互通。

  目前耗材统一医保编码的覆盖持续扩大。统一分类和编码有助于实现各地、各医疗机构之间数据的互认，推动耗材在地区间、医疗机构间的数据比较，信息公开透明。同时也能减轻企业在各地招标采购环节重复报送产品信息的压力和负担。

  如今，在上海，打开美团、饿了么，在平台上的部分药店网购药时，就可以“刷”医保。

  据澎湃新闻，上海市有关部门与这两个平台联系，试点互联网药店医保支付工作，有几十家药店纳入范畴。通过这两款App在标注“医保支付”字样的药店下单，购买带“医保”标签的药品，支付时即可选择医保支付。

  网上购药可用医保支付，是目前的一大趋势，推动医药电商的逐步发展。对药店来说，是压力，也有机遇。

  几年来，多个地区也曾试点网上购药医保在线月，浙江省金华市启动“网订店送”试点，当地参保人能够最终靠支付宝市民中心、饿了么、淘宝下单，在这一些平台上的几家试点药店线上购药、使用本人的医保电子凭证支付。

  当时，为确保居民医保账户和用药安全，在“网订店送”流程中，金华市增设了三道“安全关卡”。首先是药品上架时，相关平台会严格审批药品类目，危险药品一律不准上架；其次在支付环节，在医保电子凭证认证的基础上，还专门增加一道“特殊认证”，确保人卡一致；最后，药房配备的执业药师将对每笔订单复审，小票上还会标注药品批号有效期。当消费者支付订单后，药品将被密封在包装袋里，由快递小哥等配送到家。

  2021年6月，杭州市医保局与阿里健康宣布上线试点项目，当地参保人员可在淘宝选择有“杭州医保”标识的药店下单。当时该市有4家连锁药店的12个门店加入这一试点。

  2021年6月，广州市医保局试行微信“穗康”小程序购买非处方药医保个人账户互联网支付。此外，还有一些医院开通互联网医院服务，以“线上问诊+跑腿送药”的形式为患者提供服务。截至当时，有位于广州、深圳、东莞等地的20多家互联网医院已开通医保支付线上结算，包括广州医科大学附属第二医院、中山大学附属第三医院、北京大学深圳医院、东莞市中医院等。

  2020年3月，在深圳，叮当快药与与负责当地医保核心审核系统的平安健康联合开发的“医保到家”系统上线，市民在微信上登录叮当快药微信商城，即可选择使用医保购药。

  此前，国家医保局2020年11月印发《关于积极地推进“互联网+”医疗服务医保支付工作的指导意见》（下称《指导意见》），明确合乎条件的互联网医疗机构能够最终靠其依托的实体医疗机构，自愿“签约”纳入医保定点范围，“互联网+”医保支付将采取线上、线下一致的报销政策。

  虽然《指导意见》提出的“互联网+”医保支付范围仅针对门诊慢特病等复诊续方，不过，这一文件并没有将医院和第三方平台区别对待，也明确了依托实体医疗机构的第三方互联网医疗平台的医保支付实现路径。这显示，政策方向是促进线上、线下公平竞争，逐步推动“互联网+”医疗服务业态发展。

  这次上海市有关部门与美团、饿了么合作试点线上购药医保支付，也进一步显示了这一趋势。

  “抢走”客流的是谁？有的药店经营者反映，客户更偏好去连锁药店、大型药店。此外，随着医疗政策的不断推进，还有的客流转向了具有双通道、DTP等优势的医疗机构和特殊资源门店。

  此外，客流被网购“抢”走，从线下转移到了线上，是多名药店经营者反映的共同问题。

  这背后，是中国医药电商的蓬勃发展。中商产业研究院发布《2022-2027年中国医药电商市场需求预测及发展的新趋势前瞻报告》显示，2022年医药电商市场规模为2520亿元，同比增长36.14%。

  最近几个月，抖音、快手都发布了新的售药规则。按照相关规则，一些药店、药企获得了参与新赛道竞争的资格。

  其中，抖音在8月15日更新的《药品类目管理规范》，将入驻专营店门槛最低的要求 ，放宽至经营主体注册资本不低于100万，且门店数量不小于20家。《规范》还要求，二级类目“非处方药”，仅允许官方旗舰店、旗舰店和专营店在符合相应准入标准下准入。在资质方面，涉及非处方药的商家还需要行业资质，包括：《药品经营许可证》、提供职业药师注册证，商品需要提供《药品注册证书》或《药品再注册批件》，有效剩余时间不少于1年。目前来看，抖音医药电商的模式基本是B2C和O2O，并不允许商家等通过直播等形式进行销售。此外，已有药企入驻抖音，通过开通官方抖音店销售药品。

  此外，快手的《医用保健-OTC（非处方药）类目开放公告》于2023年10月7日生效，宣布快手小店将对【医用保健】类目下开放二级类目【OTC（非处方药）】店铺准入。

  今年10月，还有另一个巨头加入医药电商市场——顺丰。顺丰同城宣布推出医药即时配送解决方案，覆盖医药新零售和互联网医院。

  按照顺丰同城公布的内容，它将作为独立第三方，为医药零售企业在外卖平台、药店自有平台、医药电子商务平台等的多平台运营，实现多种管理、规划和配送模式，帮助医药零售公司实现更精准的全局运营。同时，它还可以接入医院的线上诊疗平台，帮助医院实现“线上问诊+跑腿送药”。

  对药店来说，拥抱互联网发展已成为必然的趋势。药店要想吸引更加多的客流，就需要在线上平台做相应的布局和运营。

  过去，患者或家属给医护人员送红包是一个公开的秘密，但很多医院为了避免不正当行为，明令禁止医护人员收取患者或家属的红包。然而，这家医院却采取了与众不同的做法，鼓励医护人员接受患者的红包，并要求上交给医院，并给予一定金额的奖励。这一做法引发了人们的关注和质疑，那么，为什么这家医院会出台这样的政策呢？医疗界曾发生过一系列的腐败事件，揭示了医疗系统内的一些问题。医药代表向医生送红包，个别高层领导导致百姓看病难、看病贵，甚至患者给医生送红包的现象也普遍存在。考虑到这些不良现象，这家医院出台了新政策，将红包变为一种形式。根据新规定，医护人员可以先接受患者送来的红包，在治疗结束后退还给患者。

  这样做的好处是既让患者心里踏实，又让医生收到红包，实现了双赢的局面。这一新政策显示了医院对患者的关心与体谅。然而，这一做法也引发了不少质疑。一些人担心，医院鼓励医护人员收取患者红包可能会引发更多的腐败问题。他们担心，一些医护人员可能会滥用这一政策，私自收取红包而不上交给医院。此外，一些人还认为，医院应该从根本上解决医疗腐败问题，而不是通过鼓励医护人员收取患者红包来掩盖问题。他们认为，这样的做法只是治标不治本，无法真正解决医疗界的腐败问题。对于这些质疑，医院方面表示，他们会加强对医护人员的监督，确保他们按照规定上交红包，并严禁私自收取红包。医院还表示，将加大对腐败问题的打击力度，严惩违规行为。此外，医院还计划推出更多的措施，来改善医疗服务质量，提升患者满意度。他们希望通过这一新政策，将红包变为一种形式，以避免不良现象的发生。

  医院明确表示，如果收到红包上交，将给予医护人员奖励；而如果医护人员收了红包不上交，被举报或者发现的话，医院会对其进行一定处罚，并奖励举报人1万元。这项新的制度实施以来，效果不错。医护人员更加积极投入到工作中，患者也更加信任他们。同时，医院的声誉也因此获得了提升。然而，这一制度的实施还需要更多的监督，如果效果良好，其他医院也可以借鉴。众所周知，红包在中国文化中有着特殊的象征意义，常被用于表达对他人的谢意和祝福。然而，也有一些人对于医院收红包制度提出了质疑。他们担心这一制度是否会引发新的问题，例如患者是否会被迫多花钱，或者医生是否会要求更多的红包。这些问题值得关注。对这些质疑，医院也做出了回应。他们表示，收红包制度的目的正是为了让患者能够安心就医。医护人员收到的红包上交到医院后，医院会给予奖励，这也是对医护人员工作的一种肯定。

  然而，这一制度的实施还需要更加多的监督和改进。除此之外，还需要从根本上改革医疗体制，建立公正、透明的医疗环境。只有这样，才能真正的完成医护与患者之间的信任，让患者看病更加便利。你对于医院收红包制度有什么看法？你认为怎么样才可以进一步提升医护与患者之间的信任？

  11月1日，恒瑞医药发布新闻稿称，其创新药吡咯替尼（艾瑞妮）或安慰剂联合曲妥珠单抗和多西他赛作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗研究（PHILA）正式在线发表于国际知名医学期刊《英国医学杂志》（British Medical Journal）。该研究由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头开展，结果显示吡咯替尼联合治疗中位无进展生存期（mPFS）达24.3个月，突破两年的中位无进展生存期。

  吡咯替尼是恒瑞自主研发的口服HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已于2018年凭借2期临床研究获中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市。2020年，该产品获得完全批准上市，联合卡培他滨用来医治HER2阳性、接受过曲妥珠单抗治疗的复发或转移性乳腺癌患者。2022年，吡咯替尼获批第二个适应症，联合曲妥珠单抗和多西他赛用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。2023年，该产品获批第三个适应症，与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于治疗HER2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。

  此次获得发表的PHILA研究是由徐兵河院士牵头开展的一项随机、双盲、平行对照、多中心的3期临床试验，由中国40家中心共同参与，共入组590例受试者，旨在评估吡咯替尼+曲妥珠单抗+多西他赛（PyHT）方案对比安慰剂联合曲妥珠单抗和多西他赛一线阳性复发/转移性乳腺癌的疗效和安全性。研究结果曾于2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会（LBA19）首次亮相。

  本次发表的最新多个方面数据显示，在总人群中，PyHT组研究者（INV）评估的中位PFS长达24.3个月，相比对照组的10.4个月显著延长超过一倍，降低疾病进展和死亡风险59%；独立评审委员会（IRC）评估的中位PFS长达33.0个月，而对照组仅为10.4个月。

  此外，PHILA研究纳入了大约15%的曲妥珠单抗经治患者，亚组分析表明，无论是不是曲妥珠单抗经治，PyHT组相比对照组都有显著PFS获益，其中经治患者：NR vs 9.3个月；未经治患者：21.9个月 vs 10.4个月。而既往CLEOPATRA研究显示，曲妥珠单抗未经治患者相比经治患者的PFS获益更大，这提示对于已对单克隆抗体产生耐药性的患者，后续小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗可获得比继续接受单克隆抗体治疗更好的疗效。PHILA研究中49%的患者既往未接受过（新）辅助全身治疗（其中大约93%的患者为新发IV期），PyHT组中位PFS达到19.5个月（对照组中位PFS为10.3个月）。

  乳腺癌已成为全世界第一大恶性肿瘤，是女性最常见的恶性肿瘤之一。HER2分子是乳腺癌预后较差的独立预测因子，HER2阳性乳腺癌大约占20-25%，且药物选择性单一，临床应用中存在着巨大未被满足的临床需求。基于PHILA研究的突破性成果，PyHT方案得到中国三大权威指南《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南（2022版）》、《中国抗癌协会诊治指南与规范（2022年精要版）》、《CSCO乳腺癌诊疗指南（2023年）》共同推荐作为一线治疗新选择。

  10月30日，康宁杰瑞与思路迪医药（3D Medicines）共同宣布，皮下注射抗PD-L1抗体恩维达（恩沃利单抗注射液）联合多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂仑伐替尼对比卡铂-紫杉醇化疗用于一线治疗错配修复完整（pMMR）晚期或复发性子宫内膜癌患者的3期临床研究（KN035-US-004）获得美国FDA的新药临床试验（IND）同意。

  恩沃利单抗注射液由康宁杰瑞自主研发，2016年起与思路迪医药共同开发，2020年3月，康宁杰瑞、思路迪医药、先声药业三方达成战略合作，康宁杰瑞作为原研方负责生产和质量，思路迪医药负责肿瘤领域的临床开发，先声药业负责产品在中国大陆的独家商业推广。

  公开资料显示，基于其独特设计，恩沃利单抗在有效性、安全性、便利性、依从性方面具有优势，患者无需进行静脉滴注。2021年11月，恩沃利单抗在中国率先获批上市，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者的治疗，包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。

  本次恩沃利单抗获批的是一项多地区、多中心、随机、开放的3期临床研究，旨在比较恩沃利单抗联合仑伐替尼与卡铂-紫杉醇作为pMMR晚期或复发性子宫内膜癌受试者一线治疗的疗效和安全性。

  此前，恩沃利单抗已于美国分别获得治疗晚期胆道癌及治疗软组织肉瘤的2项孤儿药资格，并完成了针对晚期实体瘤患者的1期临床研究，及针对错配修复功能缺陷（dMMR）患者的2期临床研究的IND批准。目前该产品在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验，针对胆道癌、肉瘤等适应症的多项注册临床研究正在进行中。

  康宁杰瑞新闻稿表示，本次3期研究的获批，将进一步加快恩沃利单抗全球上市的节奏，早日为全球肿瘤患者带来更好的治疗选择。

  近日，罕见病龙头公司BioMarin Pharmaceutical Inc. (NASDAQ: BMRN) 公布2023年Q3财报。财报显示，2023前三季总收入17.73亿美元（129.77亿人民币，按最新汇率1 美元 ≈ 7.32人民币计算），同比增长14%，现金及现金等价物16.74亿美元（122.52亿人民币）。2023前三季公司的前三大产品营销售卖情况如下：

  Vimizim前三季营收5.12亿美元，同比增长3%。该药物于2014年2月获得FDA批准，用来医治粘多糖贮积症IVA型（Morquio A综合征），Vimizim是美国FDA批准的首个Morquio A综合征治疗药物。2019年6月Vimizim（中文商品名：唯铭赞）在中国获批，该药是国内首个黏多糖贮积症治疗药物。

  Voxzogo前三季营收3.24亿美元，同比增长217%。增长迅速的原因是药物在2021年底和2022年初获得监管部门批准，全球市场持续扩张和患者的快速接受。2021年，美国FDA批准Voxzogo注射液上市，用来医治5岁及以上骨骺(生长板)“开放”的软骨发育不全的儿童患者。Voxzogo是一款C型利钠肽类似物，它可通过阻断FGFR3的活性，直接靶向软骨发育不全的潜在病理生理学，从而促进软骨内骨形成，让患儿的生长速率恢复正常。

  Naglazyme前三季营收3.22亿美元，同比下降6%。该药物于2005年获批上市，用来医治粘多糖增多症VI (MPS VI)。MPS VI一种罕见的遗传代谢疾病，该病幼年即开始发作，患者表现为生长迟缓、身体组织受损和智力障碍。该疾病由于体内缺乏N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶所引起的。Naglazyme通过酶替代疗法可以有明显效果地的缓解症状。

  今年6月，ROCTAVIAN®获得FDA批准上市。此前，该产品已于2022年8月获得欧盟批准上市。Roctavian为全球首款A型血友病基因疗法，Biomarin为其制定的价格为290万美元。

  8月30日，Biomarin在欧洲完成首例商业化基因疗法ROCTAVIAN®病人治疗，这标志着该基因疗法首次在欧洲商业化应用。

  不难看出，LV野心很大，投资版图正在徐徐扩大，此次收购只是扩建其投资帝国的一环。

  人工智能技术，已成为各行业公司的加分项，收获不少私募投资基金的关注，而这次连LV都动心了。

  L Catterton以每股10.2美元的价格，收购了Thorne HealthTech所有已发行和流通的约合97%普通股，总计约6.62亿美元（超48亿元人民币）。

  其人工智能平台 Onegevity 将专有的多组学平台和AI相结合，为客户提供可操作的见解，提供增强的信息和有效的产品来改善他们的健康。

  消费者服务：个性化测试→个性化健康见解→然后关联到产品和健康计划，为广大购买的人形成健康管理的闭环。

  合作伙伴和第三方渠道服务：Onegevity 平台设计为一种多租户能力服务，为公司的测试和营养补充渠道提供支持，并且还拥有第三方应用程序。

  营养和医药产品研究开发服务：公司将 AI 模型与多组学数据库相结合，创建了一个可用于开发营养和医药产品的新平台，比传统开发方法速度更快、效率更高。

  其财报显示，该公司也是唯一一家与梅奥诊所在健康与保健研究和内容方面合作的补充剂制造商，已拥有超过500万的C端客户。

  去年8月，Thorne HealthTech与阿斯利康扩展合作，将使 Thorne 的疾病发现平台内化到阿斯利康中，以进行进一步评估并进一步探索阿斯利康分子的其他用途。

  此次收购，L Catterton不仅拿下了Thorne HealthTech的人工智能平台，还间接收获了不少客户渠道，可谓是一箭双雕。

  NeoWize对于Il Makiage的意义主要是处理由品牌收集来的大量行业数据。

  尼采曾说过：“杀不死我的，终将使我强大” A股三季报披露接近尾声。截至11月2日，剔除4家B股，SW医药生物板块下491家医药生物企业中，489家的成绩单已经揭晓。据Wind数据统计，今年前三季度，A股医药生物企业总营收再度实现增长，489家医药生物企业营收达到1.86万亿元，同比增长1.52%，八成以上公司实现盈利。进入第三季度，随着医药反腐驶入深水区，对企业影响已经显现——半数以上医药生物企业销售费用出现同比下降。前三季度，荣丰控股、尚荣医疗等10家企业的销售费用降幅超过60%。八成以上公司实现盈利，迈瑞医疗稳拿第一今年前三季度，5家企业营收超过500亿元，包括上海医药、九州通、重药控股、白云山和国药一致。其中，上海医药和九州通分别以1975.08亿元、1143.64亿元遥遥领先。重药控股的营收为583.84亿元，同比增长15.54%，在5家企业中实现最大增幅。纵观489家医药生物企业，286家实现了营收同比增长，10家企业增幅超100%。三家尚未实现盈利的企业上涨的速度强劲——亚虹医药、迈威生物和首药控股今年前三季度营收分别同比增长17580.57%、387.22%和180.08%，跻身行业前三位。亚虹医药为专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的创新药公司。三季报显示，企业今年1-9月营收为299.61万元。公司在公告中表示，营收增长主要为新增对外授权数据产生的许可费收入所致。从归母净利润表现来看，今年前三季度，410家医药生物公司实现盈利，占比83.84%。其中，迈瑞医疗、药明康德和智飞生物三家企业的归母净利润超过50亿元，迈瑞医疗以98.34亿元位居榜首。这是一家医疗器械企业，主营业务覆盖生命信息与支持、体外诊断以及医学影像三个领域。从前三季度归母净利润的变动情况去看，258家公司实现了同比增长，17家企业的同比增速超过200%。贝壳财经记者梳理看到，三生国健增幅最大，其归母纯利润是1.64亿元，同比增长13826.23%。三生国健主营业务为抗体药物的研发、生产和销售，公司在三季报中表示，自今年初，公司营业收入增长趋势良好，同时公司优化研发资金使用效率，更聚焦自免领域的研发投入，其他领域研发支出相应减少，以及部分研发项目进入资本化阶段，因此导致研发费用支出相应减少，但整体研发投入仍持续增长。7家中药企业净利润增超100%，体外诊断遇阵痛 同一赛道竞技，不同板块表现也出现差距。SW医药生物板块下，分布于化学制药、中药、生物制品、医药商业、医疗器械和医疗服务领域的企业分别有156家、73家、54家、32家、124家和50家。今年前三季度，SW中药Ⅱ板块下的企业中，八成以上实现盈利，实现盈利收入、归母净利润增长的企业也在六成以上。云南白药、白云山、片仔癀等9家企业前三季度的归母净利润超过10亿元，其中，云南白药以41.23亿元居于首位。与此同时，天士力、珍宝岛、太极集团等7家中药企业的归母净利润同比增长率超过了100%。天士力上年同期金融实物资产价值下降金额较大拖累业绩，今年前三季度，实现归母净利润10.32亿元，同比增长400.03%。医疗服务板块中的企业同样表现较为突出，超7成公司实现营收增长。药明康德、爱尔眼科和迪安诊断三家企业1-9月的营收规模超过百亿元，而药明康德实现盈利收入295.41亿元，同比增长4.04%。相比之下，今年前三季度，医疗器械板块下9成以上企业实现盈利，不过仅有5成企业实现盈利收入增长，4成公司实现归母净利润同比增加。具体来看，体外诊断企业此前经历快速地增长，今年前三季度却遭遇阵痛。SW体外诊断板块下38家企业，28家营收出现同比下滑，27家归母净利润现同比下降。博晖创新前三季度杀出重围，归母净利润同比增长率超过100%。在体外检验测试产品之外，博晖创新的子公司河北博晖、广东卫伦主要是做血液制品及疫苗的生产和销售。由于报告期内公司人血白蛋白、静丙等血制产品销量及售价同比上升，博晖创新营收达8.06亿元，同比增长34.93%，并实现归母净利润1413.72万元，同比增长135.96%。医药反腐下销售费用：250家企业第三季度现缩水医药反腐下，医药生物企业第三季度的销售费用变化显现。期内销售费用合计为780.85亿元，同比减少7.18%。250家企业销售费用出现同比下降，28家企业同比降幅超过50%。从前三季度来看，489家医药生物企业销售费用仍延续上涨趋势，期内同比增长2.32%至2477.28亿元。相比之下，2022年前三季度，这一同比增幅为2.98%。据贝壳财经记者统计，前三季度，191家医药生物企业的销售费用出现同比下降，其中，荣丰控股、尚荣医疗等10家企业的销售费用降幅超过60%。安旭生物的同比降幅最大，前三季度销售费用为3166.27万元，同比下降93.85%。而受新冠检验测试业务收缩、出售的收益下滑影响，东方生物、之江生物、奥泰生物等体外检测企业前三季度销售费用降幅位居前列。医药行业成QFII加仓方向不仅是公募基金经理三季度积极布局医药，QFII资金也正持续流入生物医药行业。Wind多个方面数据显示，截至三季度末，QFII持有68家生物医药公司，其中12家为增持，高达52家新进十大流通股，但同时有13家遭到减持。持仓方面，QFII持有生物医药行业公司合计6.52亿股，持仓市值超过百亿，达到了138.05亿元。具体来看，新诺威被高盛国际加仓最多，为2569.25万股，现持仓为62313.81万股，三诺生物被瑞士联合银行集团加仓377.09万股。而持有市值最多的是淡马锡富敦投资有限公司，该公司持有爱尔眼科15.92亿元。此外，康恩贝、陇神戎发、健康元、益盛药业等个股也被QFII大幅加仓。从近期各机构观点来看，医药板块似乎成为资金配置的“香饽饽”。招商证券最新研报指出，从最新的工业公司盈利增速分行业来看，利润率回升显而易见的是医药、TMT，从周期视角来看，医药医疗是周期向上的领域。交银国际近期报告也指出，当前A股医药板块机构持股比例和配置比例依旧低于历史水平，而对于港股医药内资持续加仓、外资仓位处于过去三年底部。交银国际看好Q4及明年行业股价表现。来源：新京报/贝壳财经、财联社、瞪羚社