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避免不合格口罩教你怎么查询口罩认证证书真伪？

来源：火狐直播平台 作者：火狐直播平台下载 日期：2024-05-16 10:59:29

  近来，市场监管总局联合中心网信办、公安部、商务部、卫生健康委、药监局等部委（局）举行冲击野生动物违规买卖专项法律举动和冲击不合法制售口罩等防护产品专项法律举动布置会议。会议着重，要严厉冲击不合法制售口罩等防护产品的行为。严肃查处未按规则取得医疗器械注册私行出产出售的行为；严肃查处以一般、工业用防尘口罩假充医疗用口罩，从头包装出售过期失效口罩的行为。

  近期，海关抄获了未取得医疗器械产品注册证书的出口医疗物资。一起提示出口企业在报关前鉴别相关认证证书的真伪，避免形成丢失。

  进入该页面后依照上面标示的状况，把产品最小独立包装上注明的产品信息输入就能够直接进行查询了。

  市场上的CE认证证书形形色色，简直以假乱真。请求认证的公司能够问发证组织两个问题：

  对应所获取的NB授权号，点击相应的编码所在位置，进入今后能查询该组织得到授权的指令。出具的在授权范围内的指令的认证证书才是有用的。现在欧盟和口罩相关的指令有：医疗器械指令93/42/EEC（MMD）、医疗器械的新法规(EU) 2017/745（MDR）、个人防护配备（PPE）法规(EU)2016/425。

  医用外科口罩在韩国归于Ⅱ类医疗器械产品。MFDS（韩国食物和药品安全部）对Ⅱ类器械实施上市前同意。韩国规则该类产品进口商应保证进口产品契合质量管理体系的要求，并拿到MFDS授权组织的答应的。MFDS只向本国公司发证，韩代责任更重，证书线澳大利亚

  口罩产品在澳洲一定要经过澳洲澳大利亚政府保健品管理局TGA注册，TGA是澳大利亚的医治产品（包含药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监督组织，根据Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亚对医疗器械的分类简直和欧盟分类共同，假如现已取得欧盟公告组织（Notified Body）签发的CE证书，是能够被TGA认可的，并可当作满意澳大利亚安全法规的重要注册材料。TGA批阅经过后会为生成ATRG登记号，查询方法如下。

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